France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires sol france - oxygène qs (sous une pression de 10 à 15 bar - gaz - qs (sous une pression de 10 à 15 bar, de -155 °c à -145 °c) - > oxygène qs (sous une pression de 10 à 15 bar, de -155 °c à -145 °c) - oxygenateur sanguin - l'oxygène médical s'administre dans tous les cas où l'oxygène fait défaut dans l'organisme. il peut être administré sous pression atmosphérique (normobare) ou sous pression supérieure à la pression atmosphérique (hyperbare). il sert à l'alimentation des appareils respiratoires en anesthésie-réanimation. il peut servir de vecteur aux médicaments pour inhalation administrés par nébuliseur.

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zentiva france - lansoprazole 15 - gélule - 15,00 mg - pour une gélule gastro-résistante > lansoprazole 15,00 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc03les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide sécrétée par l'estomac.votre médecin peut prescrire lansoprazole zentiva pour les indications suivantes : traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique. traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux). prévention de l'œsophagite par reflux. traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides. traitement des infections induites par les bactéries helicobacter pylori lorsqu'il est prescrit en association avec une antibiothérapie. traitement ou prévention de l'ulcère duodénal ou de l'ulcère gastrique chez les patients nécessitant un traitement par ains (anti inflammatoire non stéroïdien) en continu (le traitement par ains est prescrit contre la douleur ou l'inflammation). traitement du syndrome de zollinger-ellison.votre médecin peut avoir prescrit lansoprazole zentiva pour une autre indication ou avec une dose différente de celle indiquée dans cette notice. suivez les indications de la prescription de votre médecin pour prendre votre médicament.vous devez vous adresser à votre médecin, si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

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cis bio international - 6-iodométhylnorcholestérol [131 i] 7 - solution - 7,5 à 15 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > 6-iodométhylnorcholestérol [131 i] 7,5 à 15 mbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, dérivés de l'iode-131 - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode-131. - code atc : v09xa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.après injection intraveineuse de norcholestérol iodé (131i), un examen scintigraphique va permettre au médecin de réaliser des images de vos glandes surrénales afin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.l’administration d’une solution de norcholestérol iodé (131i) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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linde france - protoxyde d'azote qs (gaz liquéfié sous une pression de 44 bar à 15°c) - gaz - qs (gaz liquéfié sous une pression de 44 bar à 15°c) - > protoxyde d'azote qs (gaz liquéfié sous une pression de 44 bar à 15°c) - anesthesiques generaux - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques généraux ; code atc : n01ax13ce médicament est un anesthésique général.

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bayer healthcare sas - nitrate de thiamine 15; riboflavine 15; nicotinamide 50; chlorhydrate de pyridoxine 10; pantothénate de calcium 25 - comprimé - 15,000 mg - pour un comprimé > nitrate de thiamine 15,000 mg > riboflavine 15,000 mg > nicotinamide 50,000 mg > chlorhydrate de pyridoxine 10,000 mg > pantothénate de calcium 25,000 mg - vitamines (a : appareil digestif et métabolisme) - classe pharmacothérapeutique : – vitamines. (a: appareil digestif et métabolisme).- code atc : a11eace médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.

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messer france - oxygène qs (sous une pression de 10 à 15 bar - gaz - qs (sous une pression de 10 à 15 bar, de -155 à -145°c) - > oxygène qs (sous une pression de 10 à 15 bar, de -155 à -145°c) - gaz medicaux - p> l'oxygène médical s'administre dans tous les cas où l'oxygène fait défaut dans l'organisme. il peut être administré sous pression atmosphérique (normobare) ou sous pression supérieure à la pression atmosphérique (hyperbare). il sert à l'alimentation des appareils respiratoires en anesthésie-réanimation. il peut servir de vecteur aux médicaments pour inhalation administrés par nébuliseur. il peut être utilisé dans le traitement des crises d'algie vasculaire de la face.

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messer france - oxygène qs (sous une pression de 10 à 15 bar - gaz - qs (sous une pression de 10 à 15 bar, de -155 à -145°c - > oxygène qs (sous une pression de 10 à 15 bar, de -155 à -145°c - gaz medicaux - l'oxygène médical s'administre dans tous les cas où l'oxygène fait défaut dans l'organisme. il peut être administré sous pression atmosphérique (normobare) ou sous pression supérieure à la pressionatmosphérique (hyperbare). il sert à l'alimentation des appareils respiratoires en anesthésie-réanimation. il peut servir de vecteur aux médicaments pour inhalation administrés par nébuliseur. il peut être utilisé dans le traitement des crises d'algie vasculaire de la face.

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viatris sante - méthylphénidate 15 - comprimé - 15,57 mg - pour comprimé > méthylphénidate 15,57 mg sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 18 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : sympathomimétiques à action centrale, code atc : n06ba04.dans quel cas est-il utilisé ?methylphenidate viatris lp 18 mg, comprimé à libération prolongée est utilisé pour le traitement du trouble de déficit de l’attention avec hyperactivité (tdah). il est utilisé chez les enfants âgés de 6 ans et plus et chez les adultes . il n’est instauré qu’après avoir essayé des traitements ne comportant pas de médicaments, tels qu’un suivi et une thérapie comportementale.méthylphénidate viatris lp n’est pas à utiliser pour le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans.comment agit-il ?méthylphénidate viatris lp augmente l’activité de certaines parties du cerveau hypoactives. ce médicament peut aider à améliorer l’attention (durée de l’attention), la concentration et peut réduire les comportements impulsifs.ce médicament fait partie d’un programme de traitement incluant habituellement une thérapie : psychologique, éducative et sociale.méthylphénidate est prescrit uniquement par des médecins ayant l’expérience des troubles du comportement de l’enfance, de l’adolescence ou de l’adulte. si vous êtes un adulte n’ayant jamais reçu de traitement, le spécialiste procédera à des tests afin de confirmer que vous êtes atteint de tdah depuis l’enfance. bien qu’il n’existe pas de traitement curatif pour le tdah, ce dernier peut être contrôlé par la mise en place de programmes de traitement.a propos du tdahles enfants et les adolescents atteints de tdah présentent des difficultés : à rester assis et à se concentrer.ils ne sont pas responsables de ces difficultés.beaucoup d’enfants et d’adolescents luttent pour pouvoir parvenir à rester assis et se concentrer. le tdah peut engendrer des problèmes dans la vie quotidienne. les enfants et les adolescents atteints du tdah peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs. ils ont du mal à bien se comporter chez eux, à l’école ou dans d’autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent des difficultés à se concentrer. ils se sentent souvent agités, impatients et manquant d’attention. ils peuvent éprouver des difficultés à organiser leur vie privée et professionnelle.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par un médicament.le tdah n’affecte pas l’intelligence.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

messer france - protoxyde d'azote qs (gaz liquéfié sous une pression de 44 bar à 15 °c) - gaz - qs (gaz liquéfié sous une pression de 44 bar à 15 °c) - > protoxyde d'azote qs (gaz liquéfié sous une pression de 44 bar à 15 °c) - anesthesiques generaux - classe pharmacothérapeutique - code atc :le protoxyde d’azote est un gaz médicinal pour inhalation appartenant à la classe des « anesthésiques généraux ».code atc n01ax13seuls les professionnels de santé sont habilités à l’administrer.il est utilisé: en anesthésie générale, en association avec tous les agents d'anesthésie pour renforcer leur action. en analgésie au bloc opératoire ou en salle de travail, pour renforcer l’action d’autres médicaments, pour lutter contre la douleur.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus stamm a/brisbane/02/2018 (h1n1): virus réassorti ivr-190 dérivée de a/brisbane/02/2018), haemagglutininum influenzae a (h3n2) a (virus stamm a/kansas/14/2017 (h3n2): virus réassorti nymc x-327 dérivée de a/kansas/14/0217), haemagglutininum influenzae b (virus b stamm/le colorado/06/2017-comme: virus réassorti b/maryland/15/2016 nymc bx-69a (lignée victoria)) - suspension injectable - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus stamm a/brisbane/02/2018 (h1n1): virus réassorti ivr-190 dérivée de a/brisbane/02/2018) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) a (virus stamm a/kansas/14/2017 (h3n2): virus réassorti nymc x-327 dérivée de a/kansas/14/0217) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus b stamm/le colorado/06/2017-comme: virus réassorti (b/maryland/15/2016 nymc bx-69a (lignée victoria)) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/phuket/3073/2013 (lignée yamagata)) 15 µg, polysorbatum 80, octoxinolum-10, natrii chloridum, magnésium chloridum hexahydricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, alpha-tocopheroli hydrogenosuccinas, le reste: ovalbuminum max. 0,05 µg, formaldehydum max. 5 mg, natrii desoxycholas max. 65 µg, gentamicini sulfamidés rien, hydrocortisonum rien, de l'eau à iniectabilia q.s. la suspension de 0,5 ml. - immunisation active contre la grippe, à partir de 36 mois - les vaccins